Detalles de la búsqueda
1.
Exploring miRNA-target gene pair detection in disease with coRmiT.
Brief Bioinform
; 25(2)2024 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38436559
2.
Cytokine profiling and transcriptomics in mononuclear cells define immune variants in Meniere Disease.
Genes Immun
; 25(2): 124-131, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38396174
3.
Deepening the knowledge of rare diseases dependent on angiogenesis through semantic similarity clustering and network analysis.
Brief Bioinform
; 23(4)2022 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35731990
4.
Advancing in Schaaf-Yang syndrome pathophysiology: from bedside to subcellular analyses of truncated MAGEL2.
J Med Genet
; 60(4): 406-415, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36243518
5.
Integrating differential expression, co-expression and gene network analysis for the identification of common genes associated with tumor angiogenesis deregulation.
J Biomed Inform
; 144: 104421, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37315831
6.
Phenotype-genotype comorbidity analysis of patients with rare disorders provides insight into their pathological and molecular bases.
PLoS Genet
; 16(10): e1009054, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33001999
7.
Assigning protein function from domain-function associations using DomFun.
BMC Bioinformatics
; 23(1): 43, 2022 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35033002
8.
Systematic identification of genetic systems associated with phenotypes in patients with rare genomic copy number variations.
Hum Genet
; 140(3): 457-475, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32778951
9.
Regulatory variants: from detection to predicting impact.
Brief Bioinform
; 20(5): 1639-1654, 2019 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29893792
10.
Characterisation of non-coding genetic variation in histamine receptors using AnNCR-SNP.
Amino Acids
; 48(10): 2433-42, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27270572
11.
Bioinformatics Prediction for Network-Based Integrative Multi-Omics Expression Data Analysis in Hirschsprung Disease.
Biomolecules
; 14(2)2024 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38397401
12.
Gene expression analysis method integration and co-expression module detection applied to rare glucide metabolism disorders using ExpHunterSuite.
Sci Rep
; 11(1): 15062, 2021 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34301987
13.
Evaluating, Filtering and Clustering Genetic Disease Cohorts Based on Human Phenotype Ontology Data with Cohort Analyzer.
J Pers Med
; 11(8)2021 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34442375
14.
Phenotype-loci associations in networks of patients with rare disorders: application to assist in the diagnosis of novel clinical cases.
Eur J Hum Genet
; 26(10): 1451-1461, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29946186
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